Američka agencija za hranu i lekove, FDA, odobrila je tabletu za mršavljenje Wegovy, čime je na tržištu prvi put dostupna oralna terapija ove vrste, što se smatra važnim iskorakom u lečenju gojaznosti. Vest je saopštio proizvođač leka, danska farmaceutska kompanija Novo Nordisk.
Iz kompanije navode da se tableta uzima jednom dnevno i da predstavlja praktičniju alternativu u odnosu na nedeljnu injekciju, uz isti efekat u pogledu gubitka telesne mase. Wegovy je od početka razvijan isključivo za mršavljenje, za razliku od sličnih preparata poput Ozempica koji su prvenstveno namenjeni lečenju dijabetesa tipa 2.
Klinička ispitivanja koja je sproveo proizvođač pokazala su da su pacijenti u proseku gubili 16,6 odsto telesne težine, dok je oko trećine od približno 1.300 učesnika izgubilo 20 odsto ili više svoje težine. Iz kompanije ističu da nova forma omogućava pacijentima da postignu iste rezultate kao i sa originalnom injekcijom.
Očekuje se da će tableta Wegovy biti dostupna na američkom tržištu početkom januara 2026. godine. Odobrenje bi moglo da podstakne prodaju Novo Nordiska nakon zahtevnog perioda i pojačane konkurencije, pre svega od kompanije Eli Lilly. Vest je pozitivno uticala i na tržište kapitala, pa su akcije Novo Nordiska porasle za gotovo 10 odsto u trgovanju nakon zatvaranja njujorške berze.
Wegovy je već odobren u Evropskoj uniji, ali isključivo u obliku nedeljne injekcije sa semaglutidom u dozi do 2,4 mg, kroz centralizovani postupak koji sprovodi EMA.
Za razliku od injekcije, Wegovy u obliku tablete trenutno nije odobren u Evropskoj uniji. Novo Nordisk je tek nedavno pokrenuo regulatorni postupak za oralnu verziju leka, a odluka EMA još nije doneta. Zbog toga se tablete Wegovy na evropskom tržištu mogu očekivati najranije u drugoj polovini 2026. godine, u zavisnosti od trajanja evropskih i nacionalnih procedura odobravanja.
Autor: redportal.rs
