Naučnici se nadaju da bi analiza moždanog tkiva mogla da otkrije više o proteinskim promenama povezanim sa ovom bolešću

Porodica Brusa Vilisa donela je odluku da njegov mozak posle smrti bude doniran za naučna istraživanja, u nadi da će to doprineti boljem razumevanju frontotemporalne demencije, bolesti koja mu je dijagnostikovana 2023. godine.

Njegova supruga Ema Heming Vilis otkrila je u knjizi „Neočekivano putovanje“ da bi ova donacija mogla da omogući naučnicima neposredno proučavanje promena u moždanom tkivu i pomogne u razvoju preciznije dijagnostike i budućih terapija.

Vilis se 2022. godine povukao iz glume zbog afazije, poremećaja koji utiče na govor i razumevanje jezika. Godinu dana kasnije potvrđeno je da boluje od frontotemporalne demencije, progresivne neurodegenerativne bolesti koja može da izazove promene ponašanja, ličnosti, govora i sposobnosti rasuđivanja.

Za razliku od Alchajmerove bolesti, prvi simptomi ne moraju biti problemi sa pamćenjem. Bolest za sada nema lek, a lečenje se uglavnom svodi na ublažavanje simptoma i očuvanje kvaliteta života.

Naučnici se nadaju da bi analiza moždanog tkiva mogla da otkrije više o proteinskim promenama povezanim sa ovom bolešću, poboljša dijagnostiku i otvori put novim terapijama. Porodica Vilis tako nastoji da teško lično iskustvo pretvori u doprinos nauci i budućim generacijama obolelih.

Autor: redportal.ba