FTD je retka bolest o kojoj se još malo zna i trenutno nema leka. 😌

Brus Vilis, poznat po svojim akcionim filmovima punim adrenalina, morao je da se povuče iz svetla reflektora i okonča karijeru u Holivudu zbog neurodegenerativnog poremećaja, a njegova porodica naučila je da prihvati njegovo stanje. 🙁

Godine 2022. objavljeno je da se Vilis povlači iz glume nakon što mu je dijagnostikovana afazija. Godinu dana kasnije, lekari su saopštili da se stanje razvilo u frontotemporalnu demenciju (FTD) – neurodegenerativnu bolest koja pogađa frontalne i temporalne režnjeve mozga, prenosi Dan.

Vilisova porodica, predvođena njegovom suprugom Emom, veruje da ovo nije kraj za voljenog glumca. U svojoj nedavno objavljenoj knjizi Neplanirano putovanje: Pronalaženje snage, nade i sebe na putu negovatelja, Ema je otkrila da su odlučili da njegov mozak doniraju nauci nakon njegove smrti – kako bi podržali istraživanja ove bolesti, prenosi International Business Times. 📜

FTD je retka bolest o kojoj se još malo zna i trenutno nema leka. 😌

U knjizi, Ema opisuje kako je bolest uticala na njihovu porodicu i bol gledanja u nekada snažnog i čvrstog čoveka kako polako nestaje pred očima.

Njihova odluka da nauka proučava njegov mozak nosi snažnu simboliku – njihova bol bi mogla postati nasleđe.

Prema Emini rečima, njihova žrtva nije zbog priznanja, već da pruži nadu drugima koji žive sa FTD-om, u nadi da će lekari jednog dana uspeti da pronađu lek ili bar uspore posledice ove degenerativne bolesti.

FTD najčešće pogađa osobe između 45 i 65 godina i čini oko 10–20 odsto svih oblika demencije. 🥺

Njeni rani simptomi često se pogrešno pripisuju stresu ili običnim problemima sa pamćenjem.

Autor: Dan