Astra Zeneca je objavila pozitivne vesti u svom izveštaju sa kliničkih testiranja 3 faze PROVENT tretmana, prema kojem njihov AZD7442 tretman smanjuje rizik od razvoja simptomatičnih COVID-19 infekcija za čak 77%.
Novi lek nije vakcina, iako izaziva sličan efekat sprečavajući kod ljudi razvitak teških oblika bolesti. Čini ga kombinacija dva dugovečna antitela i mogu ga koristiti ljudi koji ne mogu da prime vakcinu ili oni koji ne dobijaju visoki imuni odgovor nakon vakcinacije.
Treća faza kliničkih testova uključivala je preko 5.000 učesnika sa 87 lokacija iz SAD, Velike Britanije, Španije, Francuske i Belgije. Više od tri četvrtine učesnika imalo je dodatne zdravstvene komplikacije pre primanja tretmana koje su smanjivale efektivnost vakcina. Dve trećine je dobilo tretman, dok je jedna trećina dobila samo placebo.
Od svih testiranih ljudi, samo 25 je razvilo simptomatičnu infekciju. Nije bilo teških slučajeva bolesti. Nažalost u placebo grupi bilo je tri teška slučaja oboljenja koja su rezultirala smrću učesnika.
Kako se navodi:
Podaci PROVENT pokazuju da jedna doza AZD7442, data intramuskularno (injekcija), može brzo i efikasno da spreči razvoj bolesti. Sa ovakvim uzbudljivim rezultatima, lek bi mogao postati važno oruđe u arsenalu medicinara da pomognu ljudima kojima samo vakcina nije dovoljna.
Manja testiranja su pokazala da je lek efektivan i protiv najnovijih sojeva koronavirusa, poput delta varijante. Prema izjavama iz Astra Zeneca kompanija, zaštita traje čak 12 meseci.
Sledeći korak kompanije je da objavi sve rezultate kliničkih testiranja PROVENT. Nakon čega će stručnjaci analizirati iznete rezultate.
Autor: redportal.rs
