Mala Minja Matić iz Kragujevca dobila je životnu bitku. Umiljata i nežna devojčica, koja je sredinom februara u Los Anđelesu primila "zolgensmu", najskuplji lek na svetu, koji košta 2,1 milion evra i koji se uzima samo jednom u životu za lečenje spinalne mišićne atrofije tip 1, dobro je i trebalo bi krajem avgusta da se vrati kući.
Marija Šerifović posetila Minju na lečenju u Americi
Radosnu vest javio nam je Radoslav Marjanović, penzioner iz Umčara kod Beograda, koji je prodao nasleđenu kuću, i sav prihod od 10.000 evra darovao za lečenje malene Minje. Humanost ovog čoveka velikog srca nagradile su Novosti plaketom Najplemenitiji podvig godine. Dok je primao nagradu, pre tri dana na svečanosti u Skupštini grada Beograda, zaiskrile su mu suze, a u petak, kad nam je javljao lepu vest o Minji, sreća u njegovom glasu bila je gotovo opipljiva.
- U istom danu kada sam primio plaketu od Novosti dobio sam još jednu nagradu, priznanje nad priznanjima, a to je da je Minja dobro i da se, ako Bog da, u avgustu vraća kući - kazao nam je Marjanović.
- Mislim da nema mere mojoj sreći. Znate, čovek je ispunjen i kad pomogne onome ko je samo pružio ruku, pa makar mu kroz prste procurilo ono što mu je darovano. A kada se dar na ovaj način kao kod malene Minje "primi", onda je to potvrda one narodne: "Davanje je najlepše primanje". Meni je srce puno otkad sam čuo da je dobro, da je već napravila prve korake. Voleo bih, kad se vrati, da je vidim.
Marjanovića je pozvao Minjin stric Petar da mu čestita na prestižnom priznanju i u telefonskom razgovoru mu je rekao lepe vesti o devojčici koja puni dve godine u oktobru. Sve to nam je u petak i Petar potvrdio.
- Minja je zasad odlično - kazao nam je Petar.
- Sama stoji, uz pomoć hodalice pravi prve korake. Sama jede. Igračke prebacuje iz jedne korpe u drugu. Pliva sa gumom u bazenu. Malo kasni za svojim vršnjacima, ali, ako sve bude kako treba, stići će ih. Nestrpljivo čekamo da nam se vrati naša mezimica. Ostaje da držimo palčeve i da nam naša princeza dođe zdrava i nasmejana. Ovo će biti najduži jul u našim životima.
Pre nego što je primila skupi lek, mala Minja ništa samostalno nije mogla da radi, čak ni da sedi, niti da drži uspravno glavicu. Humani ljudi širom Srbije udužili su se kako bi pomogli predivnoj devojčici da dođe do svog prvog cilja. Pomagali su ljudi širom regiona, iz dijaspore, i sakupljen je novac za njeno lečenje.
- Minja svakodnevno radi vežbe i zasad je terapiju lepo prihvatila - kaže njen stric.
- Konstantno je na fizikalnim i okupacionim terapijama, uzima steroide, koji joj pomažu da ojača mišiće. Nije lako ni njoj, ni njenim roditeljima. Ali, verujem da će uz njihov trud i strpljenje, sve biti dobro. Minja je dobila šansu i daćemo sve od sebe da iz ove iscrpljujuće borbe izađe kao pobednik.
Na svet je Minja došla potpuno zdrava, ali su njeni roditelji posle tri meseca saznali da boluje od retke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1. Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije.
Za Minjine roditelje svaki dan je bio nova borba, i nova nada. Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji, a zahvaljujući ljudima dobrog srca roditelji su uspeli da prikupe novac za gensku terapiju u SAD.
Minja Matić otputovala u SAD na terapiju! 💞
Marija Šerifović večeras peva za Minju Matić 👏
Autor: Novosti / redportal.rs
