Stručnjaci upozoravaju da su potrebna dodatna istraživanja

Pacijenti koji koriste lek za mršavljenje Wegovy mogli bi imati skoro 5 puta veći rizik od iznenadnog gubitka vida u poređenju sa osobama koje uzimaju Ozempic za lečenje dijabetesa, pokazala je velika studija o kojoj piše The Guardian.

Lekovi iz grupe agonista receptora GLP-1, među kojima su semaglutid (Wegovy, Ozempic i Rybelsus) i tirzepatid (Mounjaro), koriste se za snižavanje nivoa šećera u krvi, usporavanje varenja i smanjenje apetita. Takođe se povezuju sa smanjenim rizikom od srčanog udara i drugim zdravstvenim koristima.

Studija objavljena u časopisu British Journal of Ophthalmology pokazala je da pacijenti koji uzimaju Wegovy imaju 5 puta veću verovatnoću da razviju nearterijsku prednju ishemijsku optičku neuropatiju (NAION). Reč je o takozvanom „očnom udaru“ koji može izazvati iznenadan i često trajan gubitak vida zbog smanjenog protoka krvi u očni živac. Istraživanje je pokazalo i da su muškarci oko 3 puta više izloženi riziku nego žene.

Iako je ova pojava retka i pogađa približno jednu od 10.000 osoba koje koriste semaglutid, autori studije upozoravaju na moguću bezbednosnu zabrinutost povezanu sa dozom leka. Wegovy, Ozempic i Rybelsus proizvodi kompanija Novo Nordisk i svi sadrže isti aktivni sastojak, ali u različitim dozama i oblicima.

Dr Edvard Margolin sa Odeljenja za oftalmologiju Univerziteta u Torontu, jedan od autora studije, rekao je da je NAION verovatno „stvarna nuspojava“ semaglutida i da brži ili agresivniji gubitak telesne težine može povećati rizik od njenog nastanka.

Studija je analizirala prijave nuspojava dostavljene američkoj Agenciji za hranu i lekove (FDA) u periodu od decembra 2017. do decembra 2024. godine. Istraživači su uporedili podatke o nedeljnim injekcijama Ozempica do 2 mg za dijabetes tipa 2, injekcijama Wegovyja do 2,4 mg za lečenje gojaznosti, kao i tabletama Rybelsus koje se uzimaju svakodnevno. Analizirane su i prijave nuspojava za tirzepatid (Mounjaro).

Rezultati su pokazali da je Wegovy najviše povezan sa iznenadnim gubitkom vida, dok povećan rizik nije uočen kod Rybelsusa niti kod leka Mounjaro. Istraživači smatraju da bi veća doza Wegovyja i brže delovanje injekcija mogli objasniti tu razliku.

Britanska Regulatorna agencija za lekove i zdravstvene proizvode (MHRA) već je u februaru upozorila na mogući rizik od NAION-a, a slična upozorenja ranije je izdala i Evropska agencija za lekove.

Dr Alison Cave iz MHRA naglasila je da je rizik od ove nuspojave izuzetno nizak, ali da pacijenti i lekari treba da budu upoznati sa mogućim simptomima kako bi se u slučaju problema reagovalo na vreme.

S druge strane, stručnjaci upozoravaju da su potrebna dodatna istraživanja. Oftalmološkinja Samanta Man istakla je da se studija zasniva na prijavljenim nuspojavama i da ne može dokazati uzročno-posledičnu vezu niti pokazati koliko je ovaj problem zapravo čest.

Iz kompanije Novo Nordisk poručili su da bezbednost pacijenata shvataju veoma ozbiljno i da stalno prate sigurnosni profil svojih lekova u saradnji sa regulatornim telima. Dodali su da su uputstva za pacijente ažurirana kako bi uključila NAION kao moguću nuspojavu, ali smatraju da odnos koristi i rizika semaglutida i dalje ostaje povoljan.

Autor: redportal.rs