Rak pankreasa nije uobičajeni tip raka, ali jeste jedan od najsmrtonosnijih. Razlog je taj što se većina slučajeva ne otkriva na vreme, već tek kada je rak uveliko napredovao. Dijagnoza, koja uključuje magnetnu rezonancu, skeniranje, analize krvi i biopsije, ume da kasnije jer često nema simptoma, prenosi Telegraf.rs.
Dok postoje opšti programi skrininga za rak dojke ili karcinom debelog creva, za rak pankreasa ih nema. To može biti problematično za ljude kod kojih je rizik od pojave ove bolesti veći od proseka. Za njih bi rešenje moglo biti genetsko testiranje, jer bi ono potencijalno moglo da pomogne u ranom otkrivanju raka pankreasa, piše Medicinski fakultet Univerziteta u Mičigenu.
Elena Stofel (Elena Stoffel), klinički profesor interne medicine-gastroenterologije i korukovodilac istraživačkog tima za prevenciju raka i preživljavanje u Centru za rak Rogel (Rogel Cancer Center), odgovorila je na pitanja sajta Medicinskog fakulteta o nedavnom napretku u otkrivanju raka pankreasa, važnosti razumevanja porodične istorije i naslednim genskim mutacijama koje mogu povećati rizik od razvoja karcinoma.
Koji su izazovi kod ranog otkrivanja raka pankreasa? 🧐
- Do skoro nije bilo studija koje dokazuju da skrining za rak pankreasa može poboljšati preživljavanje pacijenata. Prosečna stopa petogodišnjeg preživljavanja za pacijenta kojem je dijagnostikovan rak pankreasa manja je od 15%. Međutim, nedavne studije su pokazale da pacijenti imaju bolje ishode ako im se dijagnoza postavi u ranijim stadijumima - navela je prof. dr Stofel i dodala:
Veća je verovatnoća da će pacijenti kod kojih je rak otkriven skriningom biti kandidati za kurativne operacije, a mnogi nastavljaju da žive dobro i 10 godina kasnije. Izazov je u tome što mnogi lekari u praksi možda nisu svesni da je skrining pankreasa sada dostupan osobama sa visokim rizikom.
Koje genetske mutacije se najčešće viđaju kod onih sa visokim rizikom? 🩺
- Nasledne mutacije u specifičnim genima mogu promeniti način na koji se određene ćelije ponašaju, i zato određene promene na genima mogu biti povezane sa rizikom za više od jedne vrste raka. Nasledne mutacije u genima BRCA1 i BRCA2 obično se povezuju sa rizikom od raka dojke i jajnika. Međutim, to su takođe među najčešćim genetskim promenama koje pronalazimo u porodicama sa rakom pankreasa - navela je prof. dr Stofel.
Gugl pozvao zaposlene da NAPUSTE KOMPANIJU 🧐😱
Autor: nauka.telegraf.rs
